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CTMS 是一个专注于临床研究项目管理的一套系统，可为临床试验机构和申办方/CRO提供标准的临床试验项目管理，使之最大限度符合临床试验GCP法规，最大限度地规范临床试验进程，有效地控制临床运营风险， 从而促进项目高质量运营。

全方位确保患者的安全

我们的全方位药物警戒服务覆盖了从病例处理到报告、信号检测的全过程，最大程度确保患者的安全。

全方位确保临床数据安全

系统采用LINUX服务器，实时双热备份，每日数据增量同步本地备份，全方位筑牢网络数据安全。
临床试验项目管理系统
CTMS
      ReellyCTMS融合临床试验项目管理与伦理委员会信息化模块，可对项目受理、项目伦理审核、临床试验协议备案、项目启动、项目质量控制、项目结题等实现信息化把控，结合医院管理系统可实现受试者预先招募、知情筛选、患者入组、患者随访、随访完成等全流程化管理。

      本系统采用规范化的平台来管理，为临床试验实时全过程管理、过程质控、结果管理，有效控制临床试验运营风险的的信息化管理。